Ликбез по химии: кислотный реверсинг микросхем (как обнажить кристалл микросхемы для последующего его фотографирования) +77



Введение


Если вы уже занимаетесь стравливанием и фотографированием микросхем, то мало что сможете почерпнуть из этой статьи. Однако, если вы хотите сфотографировать микросхему, но не знаете с чего начать, то эта статья определённо для вас. Кроме того, имейте в виду, что на первых шагах освоения этой увлекательной процедуры, вам скорее всего будет немного больно.


Пожалуйста, соблюдайте крайнюю осторожность, тогда вам больно хоть и будет, но не сильно. Также, если у вас есть хотя бы крохотная наклонность к здравому смыслу, – проводите данную процедуру в специально оборудованной химической лаборатории, под присмотром опытных специалистов; и не становитесь жертвой своей самонадеянности, думая, что после прочтения этого ликбеза, вы сразу сможете проводить данную процедуру самостоятельно. Более того, если вы без обращения к Google не знаете, что во что нужно лить (кислоту в воду или воду кислоту) и не знаете, чем для вас будет чревато это незнание, – пожалуйста прекратите читать этот ликбез и сначала запишитесь на курсы в какой-нибудь местный техникум, где есть хорошая химическая лаборатория.


Кислоту в воду или воду в кислоту?


Вытяжной шкаф


Химическое оборудование


Если исходить из абсолютно необходимого минимума, то вам потребуется высококонцентрированная азотная кислота (HNO3) и серная кислота (H2SO4). Правомерность их приобретения варьируется от страны к стране. Если вы проживаете на территории страны, в которой правительство проявляет особую заботу об окружающей среде, вам вероятно потребуется другой метод (я слышал, что немцы добиваются хороших результатов при помощи канифоли). Кроме двух этих кислот, вам также потребуется изопропиловый спирт и ацетон, – в качестве растворителей, для зачистки. Помимо химикатов, вам также понадобится немного стеклянной посуды. К счастью, процедура довольно-таки проста, поэтому всё что вам потребуется, это несколько пробирок, несколько стаканов и кольцевой штатив с зажимом для бюретки.


Кольцевой штатив


  • Приобретая зажимы, уже бывшие в употреблении, имейте в виду, что металл не должен соприкасаться со стеклянными стенками пробирок; на зажимах, уже бывших в употреблении, может отсутствовать прокладка (резиновая или тканевая), предохраняющая от царапин.
  • Кислоты, с которыми вам придётся работать, могут вгрызаться в металл, поэтому запаситесь кислотоустойчивыми пинцетами. Как показывает практика, пинцеты имеют тенденцию теряться или гнуться, так что купите сразу десяток, чтобы решить эту проблему раз и навсегда.
  • Поскольку кислотные пары, – в особенности пары азотной кислоты, – очень вредны, вам понадобится вытяжной шкаф, для надлежащего «обуздания» кислотного газа, который будет выкипать из пробирки, когда вы начнёте нагревать её.
  • В качестве удобного индикатора того, до какого уровня поднялись кислотные пары, можно использовать термобумагу от авиа и ж/д билетов. При соприкосновении с кислотными парами термобумага чернеет или краснеет. Подвешенный над пробиркой билет даст вам визуальный сигнал, когда кислотные пары будут извергаться излишне бурно.
  • Для очистки поверхности микросхемы растворителем, вы в принципе можете обойтись зубной щёткой, но предпочтительней и безопасней использовать ультразвуковые ванночки. Недорогие ультразвуковые ванночки можно найти у ювелиров, – они работают довольно-таки неплохо. Но будьте внимательны с тем, чтобы ваши очищающие растворители не растворяли пластиковые детали этих ультразвуковых ванночек.

Ультразвуковая ванночка


  • Наконец, вам понадобится источник регулируемого тепла. Вы наверняка уже радостно протянули руку за газовой горелкой Бунзена… Но она для нашей процедуры совершенно не подходит. Вместо неё лучше воспользоваться недорогой термовоздушной паяльной станцией, предназначенная для работы с SMD: печатными платами поверхностного монтажа. Например Aoyue 850A. Вращая регулятор воздушного потока термофена вблизи максимума и медленно поднимая его температуру, вы сможете нагревать пробирку до нужной температуры, и затем поддерживать её.

Aoyue 850A


Химическая процедура


Форм-фактор вашего образца микросхемы должен быть минимальным, из всех тех, что доступны в продаже. Например, Texas Instruments MSP430F2012 поставляется в двух форм-факторах: PDIP (Plastic Dual Inline Package; Пластмассовый корпус с двухрядным расположением выводов) и QFN (Quad Flat No-leads; Квадратный корпус, без ножек). Хотя описываемая процедура применима для любых форм-факторов, QFN предпочтительней. Потому что он намного меньше и на нём меньше пластика, который в любом случае придётся вытравливать; а значит азотной кислоты для вытравливания QFN-образца потребуется гораздо меньше.


PDIP и QFN


  • Начните с подсоединения зажима бюретки к кольцевому штативу. И направьте сопло паяльной станции, чуть ниже дна пробирки. Но пока не включайте нагрев.
  • Поместите микросхему в пробирку с количеством азотной кислоты, достаточным для того, чтобы она полностью скрылась под кислотой. По вкусу, можете добавить капельку серной кислоты (но не переборщите, а то она съест не только пластик, но и проволочные соединения). Из соображений самосохранения, вы довольно быстро научитесь проделывать эту процедуру за тот короткий промежуток времени, пока стекло ещё холодное; также как вы очень быстро, и довольно болезненно узнаете, что, как это ни странно, холодное стекло на вид точно такое же, как и горячее.
  • Поместите пробирку в зажим для бюретки. Пробирка должна быть слегка под наклоном. Нижней стороной ближе к вам, верхней дальше от вас, – чтобы взрывные извержения кипящей кислоты, порой случающиеся, пролетали стороной от вашего лица.
  • Итак, у вас есть микросхема, покрытая кислотой. Теперь настройте паяльную станцию на высокую скорость воздушного потока термофена и на слабый нагрев. Медленно поднимайте температуру, наблюдая за хорошо освещённым столбом кислотных паров. Идея заключается в том, чтобы найти такую температуру, при котором кислота кипит весьма интенсивно, но при этом столб кислотных паров над ней – остаётся ниже краёв пробирки и не вылетает наружу.
  • Луч лазерной указки, направленный в пробирку, покажет точную высоту этого столба, поскольку кислотные пары, в отличие от чистого воздуха, будут подсвечиваться лазерным лучом.
  • Перегрев пробирки приведёт к тому, что кислотные пары вылетят наружу, – заполнив собой либо вытяжной шкаф, либо лабораторию. В последнем случае всё находящееся в комнате железо начнёт ржаветь, ваши лёгкие станут гореть, и помимо всего прочего сработает пожарная тревога. Не делайте так.
  • По мере кипения микросхемы в азотной кислоте, её корпус будет выкрашиваться по кусочкам. Это выкрашивание необходимо продолжать до тех пор, пока кислота не начнёт разъедать уже сам кристалл микросхемы, либо до тех пор пока кислота не утратит разъедающую способность.
  • Вы можете заметить, что цвет кислотного раствора меняется. HNO3 после растворения меди становится зелёной или синей, – и это сигнализирует о том, что её способность разъедать пластик значительно снизилась. После того как кислота израсходовалась, дайте пробирке остыть, а затем вылейте её содержимое в пустой стакан.
  • На данный момент кислота уже недостаточно сильна, чтобы разъедать корпус микросхемы, – но ещё достаточно сильна чтобы разъесть вашу кожу. Ожоги от HNO3 поначалу болят не сильно, и они кроме того светлые. Поэтому вы можете их сразу даже не заметить, за исключением пожелтевшей кожи, которая будет постепенно отслаиваться в течение недели (или около того). Иногда вы можете ощутить их как зуд, а не ожог. Поэтому если какое-то пятно на вашей руке начало зудеть, бегите как ошпаренный к раковине. H2SO4 горит более интенсивно. При её попадании на кожу ощущается резкая жгучая боль, и кожа покрывается красной сыпью.

Как выглядят кислотные ожоги


  • Итак, теперь, когда ваши познания простираются уже немного дальше, чем понимание того факта, что не стоит засовывать пальцы в пробирки с кислотой, воспользуйтесь пинцетом, чтобы осторожно вынуть кристалл микросхемы из кислоты, и опустите его в другой стакан – с ацетоном. Этот стакан (стакан ацетона) затем на несколько минут отправляется в ультразвуковую ванночку.
  • На данном этапе кристалл, как правило, уже практически полностью обнажён. Наблюдаются лишь незначительные кусочки грязи. Однако если корпус микросхемы большой, то одной порции азотной кислоты может оказаться недостаточно (после первого раза кристалл всё ещё остаётся покрытым). Для достижения наилучшего результата, процедуру с HNO3 следует повторять до тех пор, пока на кристалле микросхемы останется совсем немного грязи. Затем, перед фото-сессией, кристалл должен принять ванну в H2SO4, где с него отчистятся оставшиеся крошки грязи.
  • Эти две кислоты очень отличаются друг от друга по своему поведению. Вы обнаружите, что принимая ванну с H2SO4, ваша микросхема ведёт себя совершенно иначе, чем в ваннах с HNO3. У H2SO4 гораздо более высокая температура кипения, чем у HNO3, но она при этом хорошо отъедает корпус микросхемы даже ниже точки своего кипения. Вы также обнаружите, что в H2SO4 корпус микросхемы ни открашивается, а растворяется, а кислота при этом приобретает чернильно-чёрный цвет, и через неё из-за этого уже не получается разглядеть кристалл микросхемы, чтобы понять, пора его уже вытаскивать или ещё нет.
  • После купания в H2SO4, несколько минут подержите кристалл в ультразвуковой ванночке. Всё, теперь он готов к фото-сессии.

Оборудование для фотосъёмки


Теперь, когда у вас есть обнажённый кристалл, вы можете его сфотографировать. Для этого потребуется металлографический микроскоп, – т.е. тот который высвечивает картинку отражающим светом, а не проходящим.


  • Для фотографирования кристалла микросхемы, вы либо можете приобрести специальную камеру для микроскопа, либо воспользоваться цифровым зеркальным фотоаппаратом. У обоих вариантов есть свои преимущества, однако стоит отметить, что «специальные камеры для микроскопа», зачастую оказываются – самыми примитивными бюджетными вариантами веб-камер, с неудобным софтом, который работает только под Windows. Поэтому лучше воспользоваться цифровым зеркальным фотоаппаратом.
    Процедура фотосъёмки. Какую бы камеру вы не использовали, вам не удастся сфотографировать всю микросхему одним снимком. Чтобы получить изображение всей микросхемы, её придётся сфотографировать по частям, и затем сшить эти части в единое изображение. Это можно сделать, воспользовавшись софтом, предназначенным для работы с панорамными снимками.
  • Для обеспечения наилучшего результата, каждый фрагмент изображения должен перекрываться примерно на треть, с изображениями до и после него, а также с соседними строками.
  • После того как отснимите всю микросхему, загрузите полученные изображения в Hugin, на компьютере с достаточным объёмом оперативной памяти. Hugin – это утилита для сшивания панорамных изображений. Она, в числе прочего, хороша тем, что может исправлять ошибки, допущенные при фотографировании, если их не слишком много. Hugin сделает всё возможное для того, чтобы выровнять все фрагменты вашего изображения. На выходе она выдаёт либо почти идеальный рисунок, либо безобразную путаницу. Если эта путаница происходит из-за незначительной ошибки, вы можете внести через Hugin необходимые корректировки. Однако в случае серьёзных ошибок, таких как недостаточное перекрытие или плохой фокус, – нужно будет провести для кристалла микросхемы повторную фото-сессию. На следующем рисунке показана полная фотография кристалла (в уменьшенном разрешении) микросхемы Clipper. Фотография построена при помощи утилиты Hugin.

Фотография кристалла микросхемы

Вы можете помочь и перевести немного средств на развитие сайта



Комментарии (40):

  1. balexa
    /#19206751 / +1

    холодное стекло на вид точно такое же, как и горячее

    Это же первое правило работы в лаборатории!
    «Нагретая пробирка выглядит абсолютно так же, как и холодная»

  2. KonkovVladimir
    /#19206807

    Ожог азоткой выглядит как-то не естественно — папиллярный рисунок обычно сглаживается.

  3. denis-19
    /#19206817

    А какие перчатки для защиты для первых опытов таких порекомендуете?
    3-х слойки на основе Bromobutyl – CSM – Viton (FPM) Coating или попроще можно?

    • vilgeforce
      /#19206967

      Медицинские латексные перчатки вполне пригодны. Даже сжиженный тетраоксид азота держат, но после этого могут прийти в негодность.

      • Sworfly
        /#19210775

        У меня они растворялись(не сразу, но минут через 15-20 уже были в дырочку) даже от брызг аккумуляторного электролита. А от концентрированных серной и азотной кислот скукоживаются прямо на глазах. Возможно, от производителя зависит или от толщины. Думаю, лучше перед работой проверить на устойчивость.

  4. Sterling_Archer
    /#19206879

    Нужна красная дымящая азотка, тогда металл не пострадает, олеум тоже сильный окислитель, но разбавленные кислоты в этом плане малопригодны (если пригодны вообще, я ими не пробовал). Из перевода не ясно, чем предлагается удалять компаунд — просто концентрированной азотной/серной кислотой, или все-таки красной азоткой/олеумом. Процесс состоит именно в окислении компаунда, который суть — эпоксидка с наполнителем. Изопропанолом надо промывать потому, что остатки кислоты при растворении в воде (если применять для промывки воду) могут поесть металлизацию. Канифоль — интересный вариант, но там надо городить обратный холодильник (воздушный, можно просто алюминиевую трубку), иначе все стены и легкие в канифоли будут.
    DIP-корпуса можно сначала алмазным кругом сошлифовать, главное — не переусердствовать.
    Осторожнее с красной азоткой! Органика любит воспламенятся в её присутствии.

    • BarsMonster
      /#19207219

      Олеум при нагревании сильно дымит (температура кипения 44,7°С!!!)…
      Необходимо его разбавлять до 100%-103% серной, тогда существенно выше температура кипения => меньше дымит.

      Говорят красная азотка травит хуже белой. Я красной травил — не понравилось. Много токсичного дыма (больше, чем с серной) — т.к. легче перегреть выше температуры кипения. С 98-100% серной как-то надежнее у меня получается.

      Промываю холодной водой, максимально быстро… Немного успевает подгрызть металл.

      • SergeyMax
        /#19207357

        То есть реально можно снять корпус микросхемы обычной 65% азотной кислотой?

        • BarsMonster
          /#19208333 / +1

          65% — можно, но очень медленно. Да и металлизацию жрет очень хорошо.
          Белая азотка — в смысле чистая 100%.

    • Habra_nik
      /#19207705

      Ещё я бы добавил, что нужно удалять корпус только над кристаллом, то есть, капать понемногу азотку в середину верхней поверхности корпуса, чтобы постепенно получалась ямочка. Такой процесс требует большей аккуратности, однако, и шансов повредить компонент будет ощутимо меньше.

      Серная кислота в описанном процессе занимается удалением воды из азотки. Если есть доступ к [I]WFNA, то можно и без неё.

  5. persei
    /#19207171 / +1

    Реинкарнация легендарной серии статей BarsMonster
    habr.com/company/zeptobars/blog/157917

  6. MikeVC
    /#19207175

    Сплошные страшилки и очень мало по теме.
    А может стоит механически снять бОльшую часть пластика с корпуса?
    Например наждаком или надфилем. А потом травить и вонять не так много.

    А еще для разглядывания подходят древние микрухи памяти с УФ стиранием. С ними вобще ничего делать не надо…

    • Azya
      /#19209331

      А может стоит механически снять бОльшую часть пластика с корпуса?
      Например наждаком или надфилем. А потом травить и вонять не так много.
      На этом видео, например, так и делают — снимают большую часть дремелем а в получившееся углубление капают кислоту.

      А еще для разглядывания подходят древние микрухи памяти с УФ стиранием
      Не совсем, зависит наверно от конкретной микросхемы, но в общем случае окошко находится сильно далеко от поверхности кремния, чтобы можно было использовать стандартные объективы с увеличением больше 10X (хотя, можно использовать объективы с увеличенным рабочим расстоянием). К тому же, окошко вносит дополнительные искажения, особенно по краям.

      • NetBUG
        /#19210065

        C керамических верхняя крышка в принципе неплохо снимается ударом в бок по компаунду. Но это читерство, конечно.

        • Azya
          /#19210577

          Это другое дело, сам хочу попробовать таким способом вскрыть и пофотать керамический экземпляр i8748, правда пока не могу решиться.

  7. acin
    /#19207361

    С концентрированными кислотами не все так страшно как может казаться.
    Но в любом случае, не пытайтесь повторить это дома.

  8. Vitalley
    /#19207403

    А как слои дальше стравливать?

    • Sterling_Archer
      /#19207465

      Химическое и плазмохимическое травление. Есть еще интересный способ — атомно-слоевое травление, это как ALD, только травление:)

      • Vitalley
        /#19209055

        Интересно почему, в своё время снять дальше 8086 уже не смогли?

  9. maxzhurkin
    /#19207603 / +1

    Тема защиты глаз совсем не раскрыта, совершенно зря, IMHO

  10. Kucher2000
    /#19208357 / +1

    С учетом, что конц. серную кислоту и ацетон давно включили в список прекурсоров и достать их можно только нелегально, ценность данной статьи резко падает.
    Так же защита глаз раскрыта никак, от слова совсем. А медленно нагреваемые в пробирках растворы любят плеваться в глаза любопытным юным химикам

    • Zolg
      /#19208749 / +1

      Вы про Россию?
      Минутка удивительных открытий: серную кислоту, ацетон, марганцовку и.т.д. нельзя купить в малой расфасовке в ближайшем хозяйственном. В любом приличном магазине реактивов вам их (совершенно легально) продадут, максимум попросят паспорт показать. единственный минус — фасовка как правило от килограмма/литра, что, впрочем, компенсируется более низкой ценой.

      Ацетон: moshimtorg.ru/product/4935
      Серная кислота: moshimtorg.ru/product/3054

      Магазин не самый дешевый, зато в центре Москвы.

      • Kucher2000
        /#19208849

        Вы сами позвоните в этот магазин и попросите продать вам ацетон. Первое что у вас спросят, есть ли у вас лицензия.
        Ацетон (и растворы, содержащие более 60% ацетона) в России относятся к так называемым прекурсорам, оборот которых строго контролируется государством. Поэтому купить в обычном магазине, просто зайдя с улицы, это органическое вещество невозможно. Потребители, в основном, — коммерческие структуры, вынуждены получать разрешения, подтверждающие, что растворитель будет использоваться по назначению, а не для производства наркотических средств.
        То же относится к концентрированнысм серной (более 45%) и соляной кислотам (более 15%). А вот азотная кислота под это дело не подпадает.
        Вот список.

        • Zolg
          /#19208891

          Не знаю, что спросят при звонке, но когда я с год назад покупал — не спросили даже паспорт.

          ps:
          здесь, наверное, тоже лицензию затребуют?
          leroymerlin.ru/product/aceton-0-5-l-15609409

          • Kucher2000
            /#19208997

            Если концентрация ниже 60%, то не спросят. Обычно, используют смесь с этилацетатом и тогда лицензия не нужна. Если же концентрация выше 60%, то хороший шанс получить маски-шоу в магазин и уголовное дело по части 2 пункта «б» статьи 228.1 УК РФ (незаконные производство, сбыт или пересылка наркотических средств, психотропных веществ или их аналогов, совершенное в крупном размере). Данное преступление предусматривает наказание в виде лишения свободы сроком от пяти до двенадцати лет.

            • Zolg
              /#19209125

              Если концентрация ниже 60%
              Покупал, как ХЧ.

              И даже в леруа на бутылке красуется ГОСТ 2768-84 (Массовая доля ацетона, %, не менее 99,0)

              И вообще вся эта бытовая химия попадает в таблицу 3 списка прекурсоров, в отношении которой
              1) Лицензирование деятельности, связанной с оборотом веществ, входящих в список: Не подлежит
              2) Применяемые меры контроля: Допускается исключение некоторых мер контроля

          • Helium4
            /#19209101

            Погуглите: Изобретатель инновационных солнечных батарей из Краснодара осужден за покупку растворителя. Он тоже покупал просто так…

            • Zolg
              /#19209221

              Ну давайте сову на глобус натягивать.
              Ацетон, конечно, растворитель. Но не всякий растворитель — ацетон.
              'Изобретатель' покупал ?-бутиролактон, он проходит даже не как прекурсор, а как психотропное вещество.
              Покупал он его может быть и 'просто так', но за рубежом с доставкой ПР. Прекрасно сознавая нелегальность действа, т.к. в РФ он его официально купить не смог.
              Маленькая разница с 'пришел в магазин и купил с чеком' все же имеется.

              • Helium4
                /#19209461

                Сову на глобус будут натягивать, когда по жалобе соседей на запах химии из кухонной вытяжки наряд полиции найдет в арендованной (без договора, как обычно) квартире среди реактивов «списочные» ацетон и конц. серную к-ту, пробирки/штативы и черную дрянь в банке. В девяностые, «модно» было при обыске в общежитиях химфака еще и красный фосфор находить, для комплекта, так сказать.
                Давайте прекратим непрофильный спор и пожелаем читателям и коллегам приятного чтения прекрасной статьи, а также узнавать законодательные нюансы приобретения и работы с реактивами перед покупкой оных.
                И еще раз поблагодарим автора.

                • Zolg
                  /#19210949

                  И, простите, какую же статью вменят за хранение ацетона (и другие вещества из таблицы III списка IV)?
                  Не нужно истерию нагнетать там, где ее нет.

            • Sterling_Archer
              /#19209869

              После приговора он сделал соответствующие выводы, и поехал изобретать в другую страну.

        • SergeyMax
          /#19209119

          Ацетон свободно продаётся в строительных магазинах, серная кислота 50% также имеется в автомагазинах. Да и перманганат калия тоже в аптеках снова стали продавать. Это же Россия.

    • Vel69
      /#19209919

      Прекурсоры третьей таблицы (ацетон и серная — в ней) продадут по паспорту без малейших проблем. В Русхиме, например, оформление будет стоить лишние 100 рублей, если в заказе есть прекурсоры.

      Недавно покупал в минимальной фасовке хч ацетон, конц. хч солянку (она тоже там), метилэтилкетон… Плюс 2 минуты по времени и по моему одна лишняя подпись.

  11. Helium4
    /#19209075

    Добавлю немного по технике безопасности.
    Стоит ознакомится: «Техника безопасности при работе в аналитических лабораториях (общие положения).» www.zakonprost.ru/content/base/131231/pdf
    Особенно разделы: работа с кислотами и щелочами и работа с ЛВЖ (легковоспламеняющиеся жидкости).

    По поводу возможности покупки, для жителей России читаем: «Список прекурсоров, оборот которых в Российской Федерации ограничен и в отношении которых устанавливаются меры контроля в соответствии с законодательством Российской Федерации и международными договорами Российской Федерации (список IV)»
    Каждый, может нагуглить свой региональный список запрещенных веществ.

    И немного отсебятины:
    — Держите под рукой готовые: растворы соды, чистую воду. Можно в открытой емкости, чтоб, когда кислота попадет на чувствительные части тела / порезы не бегать со слезами на глазах к раковине. Главное не поставить ведро с водой под ноги, чтоб не перецепиться, когда тащишь бутыль с концентрированной серной кислотой.
    — Защищаем глаза. Обязательно выбираем такие очки, чтоб мелкие капельки не перелетели через верхнюю дужку. Да они летают, прямо как в «матрице» видно как капля летит по баллистической траектории прямо тебе в глаз.
    — Одеваем халат/фартук, одежда должна быть рабочая. Мелкие капли кислот, даже если это разбавленные растворы или ацетоновый раствор после промывки, оставляют на одежде миленькие такие дырочки. Причем не сразу, а на следующий день.
    — Категорически запрещено хранить рядом концентрированные кислоты и сильные окислители рядом с органическими растворителями. В лучшем случае, при смешивании растворы загорятся, в худшем, окружающих нашпигует стеклянными осколками приправленными кислотой. У продающих химические реактивы ходит много баек про покупателей, несущих в одном пакете стеклянные бутылки со спиртом и концентрированной перекисью/азотной кислотой и т.д.
    — Будьте готовы, что ваша пробирка треснет в процессе нагрева, особенно, если в ней брак (скол, воздушный пузырек в стекле) или пережмете лапку. Вообще, будьте готовы к разливам. Просчитайте в уме, что будет, когда эта гадость выльется: резкий запах вызывающий кашель, воспламенение бумаги/ткани, просто настолько жалко оборудование, что полезете туда пальцами и т.д…
    — Постарайтесь не оставаться одному во время работы с опасными веществами. Боль от попадания кислоты на свежую обдертую коленку/порез может быть такой, что: а) вас резко дернет (кранты окружающему стеклу); б) скорее всего, никто никуда сам не дойдет.

    Это крайние случаи, все у вас будет хорошо. Praemonitus, praemunitus.

    • BarsMonster
      /#19210915

      Будьте готовы, что ваша пробирка треснет в процессе нагрева


      Вот такое было 2 раза, и оба раза на удивление без спецэффектов.
      Серная кислота начинала немного дымить через трещину, но на куски все не разлеталось… Возможно помогала ее большая вязкость, хотя на высоких температурах вязкость снижается.

  12. Huan
    /#19209135

    Сталкивались ли вы с защитными слоями от стравливания внутри микросхемы? Как удаляли их?

  13. commanderxo
    /#19212583

    На третьей фотографии на заднем плане виднеется арифмометр Monroe

    Типа такого
    image

  14. SheolSatansfist
    /#19218503 / +2

    мои 5 копеек «ошибки выжившего»: на неповрежденную кожу кислоты и окислители оказывают поначалу слабое воздействие, чувствуется просто нагрев. Однажды концентрированной солянкой облили руку — доделали что делали, и только потом убирали. Хромовой окислительной смесью вообще руки мыли по приколу. Но любая ранка в корне меняет ситуацию — боль будет настолько адская, что адекватно позаботится о себе не сможете. ЛЮТЫЙ АХТУНГ концентрированные кислоты и щелочи с кожи НЕ СМЫВАТЬ а убирать салфеткой и мыть только насухо вытертую кожу. А то термический ожог будет в разы сильнее химического. Вы не сможете определить тяжесть поражения глаз по симптомам, так что при любом поражении глаза — прекращаем работу и бегом к окулисту. Халат в котором проводятся такие опыты стирать не рекомендую — скорее всего после первой стирки от него останется только спина с воротником. Полезно для кармы и здоровья закрепить на переднем краю стола лист стекла так, чтобы верхний край был выше вашего роста, а между нижнем краем и столом было сантиметров 15-20. Подготовительные операции делаете сбоку от щита, во время нагрева переставляем все за щит и не вынимаем, пока не остынет. Как-то так.